...
机译:Charcot-Marie-Tooth病中的神经丝轻链多肽基因突变:无意义的突变可能导致隐性表型。
Mutation; Phenotype; Peptides; Neurofilament; 突变; 表型; 肽类;
机译:Charcot-Marie-Tooth病中的神经丝轻链多肽基因突变:无意义的突变可能导致隐性表型。
机译:轻型神经丝蛋白聚集破坏神经丝网络:由于NFL和HSPB1中的Charcot-Marie-Tooth病相关突变,导致运动神经元变性的常见途径。
机译:小鼠中的神经丝轻多肽基因N98S突变导致神经丝网络异常和Charcot-Marie-Tooth 2E型表型
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:小鼠中的神经丝轻多肽基因N98S突变导致神经丝网络异常和Charcot-Marie-Tooth 2E型表型
机译:Charcot-Marie-Tooth疾病中的神经膜轻链多肽基因突变:非致盲突变可能导致隐性表型