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【24h】

Parallel Solution-Phase Synthesis of 4H-benzo[1,4]thiazin-3-one and 1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1 lambda(6)-benzo[1,4]thiazin-3-one derivatives from 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene

机译:4H-苯并[1,4]噻嗪-3-酮和1,1-二氧代-1,4-二氢-2H-1λ(6)-苯并[1,4]噻嗪-3-的平行溶液相合成1,5-二氟-2,4-二硝基苯的一种衍生物

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摘要

This paper discusses the synthesis of privileged structures 4H-benzo[1,4]thiazin-3-one and 1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1 lambda(6)-benzo[1,4]thiazin-3-one derivatives in a parallel solution-phase manner using 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene. Each scaffold possesses four diversity points. A cheap and efficient oxidant, urea-hydrogen peroxide (UHP), was applied for the introduction of the sulfone group. The intramolecular cyclization to 1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1 lambda(6)-benzo[1,4]thiazin-3-one was achieved by microwave assistance or the use of an inorganic base.
机译:本文讨论了特权结构4H-苯并[1,4]噻嗪-3-one和1,1-二氧代-1,4-二氢-2H-1 lambda(6)-苯并[1,4]噻嗪-使用1,5-二氟-2,4-二硝基苯以平行溶液相方式生成3-one衍生物。每个支架具有四个多样性点。一种廉价而有效的氧化剂脲-过氧化氢(UHP)被用于引入砜基团。分子内环化为1,1-二氧代-1,4-二氢-2H-1λ(6)-苯并[1,4]噻嗪-3-酮是通过微波辅助或使用无机碱实现的。

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