机译:使用非衍生串联MS新生儿筛查数据对中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MCADD)进行分类的数据挖掘方法。
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机译:校正新生儿筛选的假阳性中链酰基-CoA脱氢酶缺乏症结果; 支链C8酰基氨基碱的合成,纯化和标准化,用于通过UHPLC-MS / MS的选择性和准确的绝对定量使用
机译:荷兰新生儿中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)缺乏症的筛查:酶分析对确定真正MCAD缺乏症的重要性。
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:讨论被确定为中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症携带者的儿童的父母经验的研究和数据的潜在益处,影响和应用。
机译:中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)突变通过基于MS / MS的新生儿前瞻性筛查与临床症状患者中观察到的新生儿不同而鉴定:新的普遍突变导致轻度MCAD缺乏症的鉴定和表征
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