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A simple and efficient procedure for synthesis of optically active 1,3,4-oxadiazole derivatives containing L-amino acid moieties

机译:一种简单而有效的合成含L-氨基酸部分的光学活性1,3,4-恶二唑衍生物的方法

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摘要

Some new unsymmetrical and optically active 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles 5a-j were efficiently synthesized by cyclization reaction of diacylhydrazides 4a-j. The synthesis of the title compounds was achieved by the reaction of acyl hydrazides 3a-b and N-phetaloyl-L-amino acids 1a-e in the presence of the phosphoroxy chloride (POCl3) as an anhydrous reagent.
机译:通过二酰肼4a-j的环化反应,有效地合成了一些新的不对称且旋光的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑5a-j。在无水磷酰氯(POCl 3)存在下,酰肼3a-b与N-邻苯二甲酰基-L-氨基酸1a-e的反应可实现标题化合物的合成。

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