机译:第一部分:串联Diels-Alder中的1,3,4-恶二唑,1,3-偶极环加成反应:长春花生物碱基序的快速合成。第二部分:脂肪酸酰胺水解酶的超强抑制剂
The Scripps Research Institute;
机译:(-)-和对-(+)-鸟苷的全合成:串联分子内Diels-Alder / 1,3-偶极环加成1,3,4-恶二唑
机译:天然(-)-和对映体(+)-4-脱乙酰氧基-6,7-二氢vindorosine与天然和对映体氨基的全合成:恶二唑串联分子内Diels-Alder / 1,3-偶极环加成反应
机译:天然(-)-和对映体(+)-4-脱乙酰氧基-6,7-二氢vindorosine与天然和对映体氨基的全合成:恶二唑串联分子内Diels-Alder / 1,3-偶极环加成反应
机译:I.脂肪酸酰胺水解酶的α-酮杂环抑制剂中心杂环的优化和分析。二。氯肽II(complestatin)的全合成,并向第二代氯肽I和II的全合成方向发展。
机译:一的非共价束缚态的氟化物介导的捕获 可逆的共价酶抑制剂:的X射线晶体分析 脂肪酸酰胺特别有效α-Ketoheterocycle抑制剂 水解酶
机译:天然合成( - ) - 和Ent - (+) - 4-脱乙酰毒毒剂-6,7-二氢吲哚酮和天然和肌肉:氧代唑串联分子内Diels-Alder / 1,3-偶极环加成反应