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第一部分白色念珠菌β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂筛选模型的建立及研究
第二部分白色念珠菌β-1,3-葡聚糖合成酶调节亚基CaRho的克隆表达
缩略语
前言
实验材料
实验方法
实验结果
讨论
结论
参考文献
文献综述:真菌感染及抗真菌药物的研究进展
致谢
赵丽洋;
北京协和医学院;
中国医学科学院;
清华大学医学部;
中国协和医科大学;
真菌感染; 白色念珠菌; 葡聚糖合成酶; 药物筛选; 克隆表达;
机译:特定β(1,3)葡聚糖合成酶裂变酵母抗性抗酵母株的三个特异性β(1,3)葡聚糖合成酶抑制剂的差异活动
机译:酵母Rho1P GTPase作为1,3-β-葡聚糖合成酶的调节亚基的鉴定
机译:Pneumocystis jirovecii和易感测定的1,3-β-葡聚糖合成酶催化亚基的诱变诱变表明其对Caspofungin的敏感性
机译:免疫刺激性CpG与β-1,3-葡聚糖受体的β-1,3-葡聚糖受体递送 - 1
机译:Beta-1,3葡聚糖在白色念珠菌生物膜感染中的耐药性和诊断。
机译:通过人类抗菌肽LL-37表征细胞壁β-1,3-外切葡聚糖酶Xog1p在白色念珠菌粘附中的作用
机译:Sapregnia的1,3-β-葡聚糖和1,4-β-葡聚糖合成酶的分离和部分纯化
机译:来自盘基网柄菌的1,4-(β)-D-葡聚糖合成酶的表征。最终技术报告
机译:组件(20)包括面部密封件(46)的第一部分,其在比第一侧面部分(50)和第一侧面部分(50)更靠近第二侧面部分(52)的点处附接到底部(54)。 50)在底部(54)上方的一点处。面部密封件(48)的第二段在更靠近第二侧面部分的第一侧面部分(50)的位置处固定到底部(54)。 (52)和第二侧面部分(52)位于底部(50)上方的位置。面部密封件(46、48)的第一和第二段可各自包含一块弹性件(60、62)。此外,面部密封件(46)的第一段的至少一部分可延伸超过弹性件。所述第一部分的面部密封件60形成第一凸缘密封面68,并且所述第二部分的面部密封件48的一部分可以延伸超过所述第二部分的弹性件62。面密封件(48)以形成第二凸缘密封面(70)。
机译:改性寡聚-(1,3)-葡聚糖用于治疗免疫系统疾病(寡聚-(1,3)-葡聚糖-(1,3)-甘露糖,寡聚-(1,3) )-葡聚糖-(1,3)-甘露醇及其衍生物,制备方法和包含它们的药物
机译:修饰的寡聚-β-(1,3)-葡聚糖用于治疗免疫系统疾病,寡聚-β-(1,3)-葡聚糖-(1,3)-甘露糖,寡聚-β-(1,3 )-葡聚糖-(1,3)-甘露醇及其衍生物,其制备方法和含有它们的药物
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