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陈寒松; 李正名; 王忠文;
无;
机译:Hg(II)的4-苯基-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫酮和5-(4-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和5-(噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的Ni(II)配合物:合成和X射线结构研究
机译:合成一些新的5-(2-取代的苯并恶唑-5-基)-2-(甲基硫代/苄基硫代/芳基羧甲基甲硫基)-1,3,4-恶二唑
机译:新系列1,8-双-(4-芳基氨基甲基1,3,4-恶二唑基-5-硫-2-基)辛烷,1,8-双-(5-硫代乙酸/甲酸酰肼的合成/乙酸1,3,4-恶二唑-2-基)辛烷
机译:基于N-(5-(1,2,4-恶二唑-3-基)-1,3,4-恶二唑-2-基)硝酰胺的富氮盐:合成,表征和性能
机译:1,2,3,5-二硫二唑基自由基作为自旋配体,用于开发分子磁性材料。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:合成2-(5-(((共己基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代)乙基)-1,3,4-恶二唑-2-基)衍生物及其抗微生物活性
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:制备(2-吡啶基咪唑IL-4,-2或-2-噻唑基-氯代丁基或甲硫基-乙氨基)-5-(1-萘基-1.3-苯并二氧戊环alquilenoxi alquilenoxi;-; 14-苯并二恶英基萘基萘; 1-1.3-1.4-或苯并二恶唑基苯丙胺;苯并二恶唑基苯丙胺)-4-4-吡iri胺基啶酮或
机译:3-(5-苯并异噻唑基或苯并异恶唑基)-2,4-二氧或(二硫代,氧杂或硫代)-嘧啶或3-(5-苯并噻唑基或苯并异恶唑基)-4-氧或(硫代)-嘧啶衍生物和除草剂组合物
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