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机译:肥胖与平衡易位会破坏SIM1基因。
机译:肥胖与平衡易位会破坏SIM1基因。
机译:与先天性白内障相关的家族性t(16; 22)平衡易位的特征导致鉴定出在晶状体中表达并被易位破坏的新基因TMEM114。
机译:重度肺炎双歧杆菌伴严重中性粒细胞减少症,假单胞菌细菌和肺炎以平衡的5; 17染色体转运
机译:在组胺H_1受体敲除小鼠中断昼夜饲养节律诱导成熟发作肥胖症
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:从头开始; 1:10婴儿具有均衡突变的发育异常:这是候选基因位点的线索。
机译:由平衡易位引起的年轻人成熟型糖尿病,其中20q12断裂点导致肝细胞核因子4α(HNF4A)基因编码区上游的破坏。