机译:内耳病理沉积物的Cochlin免疫染色和DFNA9耳聋和前庭功能障碍的蛋白质组学分析。
Diseases of inner ear; Functional disorder; Deafness; Analysis of substances; 聋;
机译:内耳病理沉积物的Cochlin免疫染色和DFNA9耳聋和前庭功能障碍的蛋白质组学分析。
机译:正常中耳的Cochlin和DFNA9和Coch(G88E / G88E)小鼠的中耳异常沉积
机译:COCH突变,Cochlin分泌异常和细胞内聚集形成的致病机制的确定:DFNA9耳聋和前庭疾病的基因型-表型相关性。
机译:蛋白质组学分析确定了糖尿病相关勃起功能障碍的分子鉴定。
机译:单基因内耳功能障碍的遗传和功能分析。
机译:正常中耳的Cochlin和DFNA9和CochG88E / G88E小鼠的中耳异常沉积
机译:正常中耳的Cochlin和DFNa9和Coch(G88E / G88E)小鼠的异常中耳沉积物。