...
机译:8例先天性肌无力综合征患者RAPSN启动子区域的E-box突变。
机译:8例先天性肌无力综合征患者RAPSN启动子区域的E-box突变。
机译:由于RAPSN突变而导致的先天性肌无力综合征患者的长期随访
机译:DNA测序阴性后,多外显子缺失占具有RAPSN突变的先天性肌无力综合征的15%。
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:hERG钾通道和长QT综合征基础突变的功能分析。
机译:伊朗先天性肌无力综合症患者中没有热点突变CHRNE c.1327 delGCHAT c.914T C和RAPSN c.264C A
机译:8例先天性肌无力综合征患者RAPSN启动子区域的E-box突变