机译:鉴定染色体1p31.3-p31.1上常染色体显性播散性表皮光化性角化病的遗传位点。
Adolescent; Adult; Chromosomes; Human; Pair 1; Female; Genes; Dominant; Genetic Markers; 成年人; 染色体; 人; 1对; 基因; 显性; 遗传标记; 连锁(遗传学); 优势对数记分法;
机译:鉴定染色体1p31.3-p31.1上常染色体显性播散性表皮光化性角化病的遗传位点。
机译:鉴定染色体12q23.2-24.1。处的弥散性浅表性光化性角化病的位置。
机译:散布的表面光化性角化性角化病的一个新的位置映射到染色体16q24.1-24.3。
机译:在遗传识别中使用的21个常染色体strs扩展北葡萄牙数据库
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:PMVK中的功能丧失突变导致常染色体显性弥散性浅表角化病。
机译:染色体12q23.2–24.1处弥散性浅表性光化性角化病病灶的鉴定