机译:DFNA9听力损失的基因型与表型相关的COCH暗示的新型突变。
机译:DFNA9听力损失的基因型与表型相关的COCH暗示的新型突变。
机译:COCH突变,Cochlin分泌异常和细胞内聚集形成的致病机制的确定:DFNA9耳聋和前庭疾病的基因型-表型相关性。
机译:德国335例非综合征性感音神经性听力损失患者中的GJB2突变和基因型-表型相关性:目前方法未发现其他隐性突变的证据。
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:罕见CFTR错义突变的功能研究有助于解释基因型与表型的关系。
机译:Coch的一种新型突变在DFNA9听力损失中基因型 - 表型相关性的影响
机译:1067例汉族非综合征听力损失患者的GJB2突变谱和基因型 - 表型相关性。