非淋菌性尿道炎に対するレボフロキサシンの有効性と安全性

摘要

非淋菌性尿道炎に対するレボフロキサシン(LVFX) 500 mg1日I回投与の有効性 及び安全性を検討した。対象は，20歳以上の男性で，尿道炎症状を有し，微性生物検查でCWamycliatrachomatis (C. trachomatis)またはMycoplasma genital him. (M genitaiium)が検出された患者と した。LVFXの投与量は，1回500mgl日1回経口投与とし，投与期間は原則として 7日間とした。22例を安全性ならびに有効性解析対象症例とした。22例の内訳は，C. trachomatis性尿道炎が17例，M. genitaiium性尿道炎が4例，C. trachomatisとM. genitaliumの混合感染が1例であった。主判定は，投与終了2?4週後の細菌学的効果 とした。全体の菌消失率は，86.4% (19/22)であった。C. trachomatic性尿道炎，M. genitalium性尿道炎，C. trachomatisとM genitaliumの混合感染の菌消失率は，各々 94.1% (16/17), 50.0% (2/4)， 100% (1/1)であり，3群間に有意差は認められなかつ た。投与終了2?4週後の臨床効果は，全体で90.9% (20/22)であった。C. trachomatis 性尿道炎，M. genitalium性尿道炎，C. trachomatisとM. genitaliumの混合感染の有効 率は各々100% (17/17), 50.0% (2/4)， 100% (1/1)であり，M.genitalium性尿道炎 の有効率が有意に低かった（P = 0.0071)。安全性解析対象症例22例中，有害事象が認められた症例はなかった。以上の成績 から，LVFX500mgl日1回投与法は，非淋菌性尿道炎に対して，有効かつ安全な投 与法であることが示された。