机译:PTPRQ中的突变是常染色体隐性非综合征性听力障碍DFNB84的原因,并与前庭功能障碍有关。
机译:PTPRQ中的突变是常染色体隐性非综合征性听力障碍DFNB84的原因,并与前庭功能障碍有关。
机译:编码Lysyl-tRNA合成酶的KARS突变导致常染色体隐性非综合征性听力障碍DFNB89
机译:编码otogelin的基因突变是常染色体隐性非综合征性中度听力障碍的原因
机译:正常听力和听力障碍受试者对助听器空间化功能的主观评估
机译:遗传的心肌肌钙蛋白I突变的功能复杂性:钙离子独立的收缩功能障碍的鉴定。
机译:PTPRQ中的突变是常染色体隐性非综合征性听力障碍DFNB84的原因并与前庭功能障碍有关
机译:PTPRQ中的突变是常染色体隐性非综合征性听力障碍DFNB84的原因,并与前庭功能障碍有关