机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形。
机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形。
机译:通过下一代测序鉴定具有生长发育迟缓和发育延迟的新生儿中的致病性FTO突变
机译:用于功能性GAR的复合杂合性,导致多系统发育综合征,包括严重的生长迟缓
机译:与FHCM相关的CTNI基因中外显子突变的多重PCR系统优化
机译:在功能丧失的不宽容性ActR2基因中的畸形突变通过多种机制抑制血栓形成
机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形
机译:编码双加氧酶的FTO基因中的功能丧失突变导致严重的生长迟缓和多种畸形