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糞便直接RTPCR法を用いたノロウイルスG1/G2遺伝子の同時検出: 島津ノロウイルスG1&G2検出試薬キットについて

机译:使用粪便直接RT PCR方法同时检测诺如病毒G1 / G2基因:Shimadzu诺如病毒G1和G2检测试剂盒

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摘要

島津製作所は,RNA分解酵素の失活とウイルスからのRNA抽出を1ステップで行う糞便処理法と生体物質由来の遺伝子増幅阻害を抑制する専有のAmpdirect技術を応用したRT-PCR法とを組み合わせてノロウイルス遺伝子検出キットを開発し,2006年12月にリリースした。本キットは糞便からRNAを抽出・精製することなく直接増幅して検出できる点では画期的であったが,ノロウイルス遺伝子型G1,G2を個別に検出する必要があり,効率の点からもコストの点からも改善の余地があった。そこで更なる簡便化を求め,ノロウイルスの遺伝子型G1とG2を同時に検出できるキットの開発に取り組み,2009年9月製品化に成功した。本稿はその概要を記したものである。%An easy method was developed for amplification and detection of norovirus in stool samples. In this method that has been released as a commercial kit since December 2006, in the stool preparation procedure inactivation of RNase in a stool sample and RNA extraction from norovirus are performed in one step. The RT-PCR is carried out without any purification by using Ampdirect technology. The stool preparation procedure using the kit is epoch-making, but there is room for improvement because two tests are needed for detection of Gl and G2 norovirus genotype with the kit. For the further improvement of convenience, a simultaneous detection method for the norovirus Gl and G2 genotype was developed and has been released as a commercial kit since September 2009. This paper describes the kit in outline.
机译:Shimadzu将一种粪便处理方法与RT-PCR方法结合在一起,粪便处理方法可灭活RNA降解酶并从病毒中提取RNA,而RT-PCR方法则应用了专有的Ampdirect技术,该技术可抑制源自生物材料的基因扩增。开发了诺如病毒基因检测试剂盒,并于2006年12月发布。该试剂盒具有划时代的意义,它可以直接从粪便中扩增和检测RNA,而无需提取和纯化RNA,但是必须分别检测诺如病毒基因型G1和G2,并且在效率方面也很昂贵。有改进的空间。因此,为进一步简化,我们致力于开发一种可同时检测诺如病毒G1和G2基因型的试剂盒,并于2009年9月成功将其商业化。本文提供了概述。自2006年12月以商业试剂盒形式发布的这种方法中,在粪便制备过程中,粪便样品中的RNase失活和从诺如病毒中提取RNA%。开发了一种简便的方法来扩增和检测粪便中的诺如病毒。使用Ampdirect技术无需任何纯化即可进行RT-PCR。使用该试剂盒的粪便制备过程具有划时代的意义,但仍有改进空间,因为检测G1和G2诺如病毒基因型需要两项测试。为了进一步提高便利性,开发了同时检测诺如病毒G1和G2基因型的方法,该方法自2009年9月起作为商业试剂盒发布。本文概述了该试剂盒。

著录项

  • 来源
    《島津評論》 |2012年第2期|p.173-179|共7页
  • 作者单位

    分析計測事業部 ライフサイエンス事業統括部バイオ・臨床ビジネスユニット;

    分析計測事業部 ライフサイエンス事業統括部バイオ・臨床ビジネスユニット;

    田中最先端研究所;

    分析計測事業部 グローバルマーケテイング部;

    分析計測事業部 ライフサイエンス事業統括部バイオ・臨床ビジネスユニット;

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