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机译:常染色体隐性先天性小头畸形(贾瓦德综合征)的综合征形式映射到染色体18p11.22–q11.2
Department of Biochemistry Faculty of Biological Sciences Quaid-I-Azam University Islamabad Pakistan;
Department of Biochemistry Faculty of Biological Sciences Quaid-I-Azam University Islamabad Pakistan;
Department of Biochemistry Faculty of Biological Sciences Quaid-I-Azam University Islamabad Pakistan;
Department of Biochemistry Faculty of Biological Sciences Quaid-I-Azam University Islamabad Pakistan;
Department of Biochemistry Faculty of Biological Sciences Quaid-I-Azam University Islamabad Pakistan;
机译:常染色体隐性先天性小头畸形(Jawad综合征)的症状形式映射到染色体18p11.22-q11.2。
机译:颅骨突触小头畸形伴染色体断裂和其他异常是由MCPH1突变引起的,与早熟性染色体凝结综合征和原发性常染色体隐性小头畸形1型有关。
机译:没有其他表型异常的儿童的常染色体隐性微球菌-先天性肾病综合征(Pierson综合征)掩盖的染色体3的父亲异位切开术
机译:先天性综合征中所见的胰腺畸形—发育观点和其他观点
机译:在寻找一种新的常染色体隐性非综合征性智力障碍的病因。
机译:弥漫性肾小球硬化导致的小头和先天性肾病综合征:常染色体隐性遗传综合征。
机译:弥漫性肾小球硬化导致的小头和先天性肾病综合征:常染色体隐性遗传综合征。