法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-04-12
授权
授权
2014-02-19
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/12 申请日:20120620
实质审查的生效
2014-01-15
公开
公开
机译: 诊断突变c.807 + 5g>基因TCIRG1的方法,该基因负责恶性常染色体隐性骨质疏松症的发展
机译: 一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译: 诊断基因VHL中p.Arg200Trp(C598T)突变的方法,该突变负责常染色体隐性红细胞增多症的发展