成人近端型脊肌萎缩症(附3个家系分析和电生理以及肌肉病理组化观察)

马敏敏; 何晓军; 张平

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成人近端型脊肌萎缩症(附3个家系分析和电生理以及肌肉病理组化观察)

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@@ 成人近端型脊肌萎缩症(adult spinal muscular atrophy,Ⅳ型SMA)是一种神经系统遗传性疾病,其主要病理表现为脊髓前角运动神经神经元丢失,临床上以四肢近端肌萎缩无力为主要表现.目前对其临床、病理及基因研究较少,现将3个成年人近端型脊肌萎缩症家系及患者肌电图、肌活检标本的病理组化结果报告如下:

机译：@@ 成人近端型脊肌萎缩症(adult spinal muscular atrophy,Ⅳ型SMA)是一种神经系统遗传性疾病,其主要病理表现为脊髓前角运动神经神经元丢失,临床上以四肢近端肌萎缩无力为主要表现.目前对其临床、病理及基因研究较少,现将3个成年人近端型脊肌萎缩症家系及患者肌电图、肌活检标本的病理组化结果报告如下:

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来源
《东南国防医药》 |2002年第006期|19-20|共2页
作者
马敏敏; 何晓军; 张平;
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作者单位

第81医院神经科南京 210002;

第81医院神经科南京 210002;

南京医科大学第二附属医院病理科南京 210000;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类外科学;
关键词
脊肌萎缩; 肌电图; 病理组化; 遗传性疾病;

机译：脊肌萎缩;肌电图;病理组化;遗传性疾病;

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