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机译:阅读障碍的遗传学:从表型到候选基因
机译:复杂性状遗传学机制“中间表型”和候选遗传位点的作用
机译:识别候选基因的6p22.3阅读障碍基因座的转录图
机译:通才基因和学习障碍:对8000名12岁双胞胎样本中阅读,数学,语言和一般认知能力低下的多因素遗传分析。
机译:在遗传文本中寻找表型候选者的混合方法
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:阅读障碍的遗传学:从表型到候选基因
机译:阅读障碍的遗传学:从表型到候选基因