...
机译:小鼠染色体7上涉及白化病(c)的c25H缺失的细胞学检测
机译:小鼠染色体7上涉及白化病(c)的c25H缺失的细胞学检测
机译:小鼠中白化基因位点周围的染色体缺失导致编码细胞质天冬氨酸转氨酶的未连接结构基因的激素诱导表达丧失。
机译:染色体14q13缺失表型的进一步描述:(位置)FOXG1的出现似乎是表型严重性的主要决定因素,没有证据表明全前脑位点
机译:在SCID小鼠细胞中X射线X射线诱导延迟染色体畸变中的高敏感性和可视中的可能涉及
机译:开发有效地在小鼠胚胎干细胞中嵌套的染色体缺失的逆转录病毒策略及其对功能基因组学的利用。
机译:涉及小鼠染色体7上的白化(c)基因座的c25H缺失的细胞学检测。
机译:小鼠中白化基因位点周围的染色体缺失导致编码细胞质天冬氨酸转氨酶的未连接结构基因的激素诱导表达丧失。
机译:小鼠特异性基因座突变的定性分析:诱导损伤的遗传组织,基因表达和染色体性质的信息