机译:小鼠中白化基因位点周围的染色体缺失导致编码细胞质天冬氨酸转氨酶的未连接结构基因的激素诱导表达丧失。
Department of Molecular Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461.;
Aspartate Aminotransferases genetics; Chromosome Deletion; RNA; Messenger; 染色体缺失;
机译:小鼠染色体7上涉及白化病(c)的c25H缺失的细胞学检测
机译:小鼠染色体7上涉及白化病(c)的c25H缺失的细胞学检测
机译:aIr-1,这是在小鼠染色体16上新发现的基因座,编码MHC II类基因表达的反式激活因子。
机译:hGH转基因表达增强了小鼠椎骨的结构特性
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:小鼠中白化基因位点周围的染色体缺失导致编码细胞质天冬氨酸转氨酶的未连接结构基因的激素诱导表达丧失。
机译:小鼠中白化基因位点周围的染色体缺失导致编码细胞质天冬氨酸转氨酶的未连接结构基因的激素诱导表达丧失。
机译:小鼠特异性基因座突变的定性分析:诱导损伤的遗传组织,基因表达和染色体性质的信息