机译:2q23.1缺失综合征与其他与自闭症谱系障碍相关的神经发育综合征的表型和分子融合
机译:与神经发育障碍儿童的父母压力进行比较:威廉姆斯综合征,唐氏综合征和自闭症谱系统的情况
机译:对2q23.1微缺失综合症的评估表明MBD5是智力残疾,癫痫和自闭症谱系障碍的单一病因源。
机译:分子确诊的22q11.2删除综合征患儿的自闭症谱系障碍和症状
机译:模拟研究3型长QT综合征和Brugada综合征的SCN5A中的E1784K突变和表型重叠
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:2q23.1缺失综合征与其他自闭症谱系障碍相关的神经发育综合征的表型和分子融合
机译:与自闭症谱系障碍相关的其他神经发育综合征2q23.1缺失综合征的表型和分子趋同