机译:不同种族的CCR5基因中32个碱基对的缺失突变的基因型和等位基因频率:亚洲人和太平洋岛民中没有突变
机译:CCR5基因32个碱基对缺失和CCR5表达在中国少数民族中的分布。
机译:快速可靠的基因分型方法,用于检测CYP2D6基因突变,缺失或重复的等位基因。
机译:在363名斯堪的纳维亚患者中,趋化因子受体5基因(CCR5-Delta32)的32个碱基对的缺失与原发性硬化性胆管炎无关。
机译:从带有突变和缺失等位基因的谱系中的基因型有效推断单倍型(扩展摘要)
机译:从口腔液体样品中分离出的CYP2C9突变的基因分型的等位基因特异性PCR方法的开发。
机译:小插入/缺失突变的单管基因分型:同时鉴定野生型突变和杂合等位基因
机译:甲基磺酸乙酯诱导的定量表型主要基因突变:C57BL / 6J小鼠脑或肝酶改变活性的突变等位基因及其在几代中的遗传