机译:斯洛文尼亚pfapa综合征患儿的MEFV和NLRP3基因变异
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机译:日本PFAPA综合征患者的MEFV变异
机译:NLRP3 G809S变体与MEFV单倍型变体在非典型性自身炎症综合症中共存的功能性作用的体外分析。
机译:药物诱导型QT综合征患者心脏离子通道基因的等位基因变体
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:斯洛文尼亚pfapa综合征患儿的MEFV和NLRP3基因变异
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