机译:颅眶颞神经纤维瘤病:1型神经纤维瘤病的罕见亚型
机译:裸轨征:颅眶颞神经纤维瘤病1的经典征象
机译:马赛克1型NF1微缺失是导致1型和部分性神经纤维瘤病(NF1)的原因。
机译:分子确诊的1.4 Mb 1型NF1缺失的29名1型神经纤维瘤病患者的临床特征。
机译:神经纤维瘤病早期发病患者的外科治疗
机译:利用神经纤维瘤病1型生物植物概况1
机译:神经纤维瘤病中的基因型 - 表型相关性 - 1:NF1全基因缺失导致高肿瘤负担和肿瘤生长增加
机译:颅眶颞神经纤维瘤病:一种不常见的1型神经纤维瘤病亚型
机译:通过磁共振成像,磁共振波谱和正电子发射断层扫描在Novem抗肿瘤药物试验中早期检测神经纤维瘤病1型脑肿瘤生长和治疗反应