机译：范可尼贫血的细胞遗传学和分子生物学意义
机译：九种摩洛哥患者患有九九摩洛哥贫血患者的临床，细胞遗传学和分子发现
机译：FANCONI贫血的细胞遗传学和分子诊断显示出两种隐藏表型：性发育障碍和脑OCULO-FACIO-骨骼综合征
机译：小型细胞遗传学方法表征儿童骨骨骨缺血性恶性肿瘤性缺血性疾病的新型和神秘染色体异常
机译：用于提取Fanconi贫血的蛋白质靶标的综合计算蛋白质组学方法
机译：Fanconi贫血蛋白的晶体结构：链间交联修复蛋白Fanconi贫血蛋白I（FANCI）的结构；人FANCF C末端结构域的结构； Fanconi贫血核心复合物中亚复合物的重组和结晶。
机译：范可尼贫血的细胞遗传学和分子诊断揭示了两个隐藏的表型：性发育障碍和脑-眼-脑-骨骼综合征
机译：范可尼贫血的细胞遗传学和分子学诊断范科尼贫血的细胞遗传学和分子诊断
机译：细胞遗传学和范可尼的贫血症：一个家庭的实验和其他研究。
