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机译:mTOR,p70S6K,AKT和ERK1 / 2的水平预测了人支气管类癌中对mTOR和PI3K / mTOR抑制剂的敏感性
机译:类黄酮通过下调PI3Kγ介导的PI3K / AKT / mTOR / p70S6K / ULK信号通路抑制人乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬
机译:Wogonoside通过PI3K / AKT / MTOR / P70S6K信号通路抑制细胞生长并诱导人结肠癌细胞中的线粒体介导的自噬相关凋亡
机译:通过PI3K / AKT / MTOR / P70S6K信号通路在人结肠癌细胞中调节PDCD4,亚亚酸抑制增殖,迁移和诱导细胞凋亡
机译:内皮细胞和肿瘤细胞中PI3K / Akt / mTOR抑制剂和PDT的组合。
机译:BEZ235,PI3K / mTOR抑制剂和依维莫司,mTOR抑制剂的新型组合的临床药代动力学:I期临床研究和非临床机制评估
机译:类黄酮通过下调PI3Kγ介导的PI3K / AKT / mTOR / p70S6K / ULK信号通路抑制人乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬
机译:mTOR,p70S6K,AKT和ERK1 / 2的水平预测了人支气管类癌中对mTOR和PI3K / mTOR抑制剂的敏感性。