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O conduto valvulado bovino contegra, um biomaterial para o tratamento cirúrgico de cardiopatias congênitas

机译:牛瓣膜导管包含用于外科治疗先天性心脏病的生物材料

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摘要

O Contegra, um enxerto de veia jugular bovina, tem sido amplamente utilizado como biomaterial de preferência no tratamento cirúrgico das cardiopatias congênitas, especialmente como um conduto para a reconstru??o da via de saída ventricular direita. Este artigo tem como objetivo fazer uma revis?o abrangente sobre os desfechos clínicos do Contegra. Foram recuperados, coletados e analisados, relatos de Contegra publicados desde 2002. Havia 1.718 Contegra, aplicados em 1.705 pacientes. Os tamanhos dos condutos foram de 8-22 mm. As idades dos pacientes foram de recém-nascidos até 74,5 anos, com prevalência de pacientes pediátricos. O diagnóstico primário foi cardiopatia congênita em todos os casos, sendo os três diagnósticos principais: tetralogia de Fallot, tronco arterioso e atresia pulmonar, que representaram 25,6%, 16,7% e 13,1%, respectivamente. O Contegra foi utilizado como enxerto tubular na posi??o pulmonar em 1635 (95,9%) pacientes, como remendo monocúspide em 12 (0,7%), como enxerto na posi??o da valva pulmonar ou monocúspide em 40 (2,3%), e, como conduto artéria pulmonar-veia cava inferior na opera??o de Fontan, em 18 (1,1%) pacientes, respectivamente. O reimplante de conduto foi realizado em 141 (8,3%) pacientes, 33,8 ± 37 (8,6-106,8) meses após a inser??o do conduto inicial. A plástica do conduto foi necessária em seis (0,4%) e a reinterven??o em 83 (4,9%) dos pacientes. As indica??es do reimplante do conduto incluíram estenose importante da anastomose distal, pseudoaneurisma da anastomose proximal e regurgita??o importante do conduto. Quanto ao bom desempenho, disponibilidade e longevidade, o Contegra é um biomaterial adequado para a reconstru??o da via de saída ventricular direita e como remendo para reparo de comunica??o interventricular, mas n?o é apto para a opera??o de Fontan.
机译:Contegra是一种牛颈静脉移植物,已被广泛用作先天性心脏病的外科手术治疗中的首选生物材料,尤其是作为重建右心室流出道的导管。本文旨在对Contegra的临床结果进行全面回顾。检索,收集和分析2002年以来发表的Contegra报告,共有1,718例Contegra,适用于1,705例患者。导管尺寸为8-22毫米。患者的年龄从新生儿到74.5岁不等,小儿患者的患病率很高。在所有病例中,主要诊断为先天性心脏病,其中三项主要诊断为:法洛氏四联症,动脉动脉闭锁和肺动脉闭锁,分别占25.6%,16.7%和13.1%。 Contegra在1635(95.9%)位患者的肺部位置用作管状移植物,在12(0.7%)位患者中用作单尖瓣膜片,在肺动脉瓣中或40位患者中用作单尖瓣位置(70) (2.3%),以及作为Fontan手术中的肺动脉下腔静脉导管,分别有18例(1.1%)患者。在插入初始导管后的33.8±37(8.6-106.8)个月内,对141(8.3%)位患者进行了导管再植。六名(0.4%)的患者必须进行导管整形手术,而83名(4.9%)的患者需要再次介入。导管再植入的适应症包括远端吻合口明显狭窄,近端吻合口假性动脉瘤和导管严重反流。就良好的性能,可用性和寿命而言,Contegra是一种适合重建右心室流出道的生物材料,并且是修复心室连通性的贴片,但不适合手术。丰坦的

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