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机译:先天性角化病在DKC1基因中具有新的遗传变异:一例病例报告
机译:高分辨率熔解分析用于先天性角化病患者中DKC1和TERT基因新突变的鉴定
机译:第一堂兄弟姐妹患有DKC1突变,先天性角化不全和Hoyeraal-Hreidarsson综合征的家庭的临床异质性
机译:X连锁性角化不全先天性(DKCX)细胞缺陷的严重程度与核糖体RNA生物发生或mRNA翻译中的Dyskerin(DKC1)活性没有直接关系。
机译:基于密歇根州基于模糊遗传学的机器学习中多种模式的启发式规则生成的变体
机译:第一部分:扩展大小的DNA碱基的荧光:报告具有不自然遗传集的DNA序列和结构。第二部分:xDNA的复制,xDNA是一种大小扩大的非天然遗传系统。
机译:先天性角化病在DKC1基因中具有新的遗传变异:病例报告
机译:高分辨率熔解分析用于先天性角化病患者中DKC1和TERT基因新突变的鉴定