机译:高分辨率熔解分析作为一种快速有效的方法来筛查Peutz-Jeghers综合征患者STK11基因的小突变
机译:Peutz-Jeghers综合征的STK11 / LKB1基因的RNA水平的突变筛选显示复杂的剪接异常和一种新颖的mRNA同工型(STK11 c.597(插入标记)598insIVS4)。
机译:早期筛查小肠是保护Peutz-Jeghers综合征患者免于手术的关键:STK11基因中的新突变c.243delG
机译:从一个中心筛查患有类固醇抗性肾病综合征儿童的第8和第9外显子的WT1突变,并在临床环境中使用高分辨率熔解分析建立快速筛查测定
机译:从Puillain-Barre综合征和米勒Fisher综合征患者中分离的Campylobacter Jejuni菌株脂肪糖糖溶解筛选寡糖表表位的快速方法
机译:人和小鼠基因组中共表达的基因簇,SNPS的突变分析和DNA微阵列方法。
机译:高分辨率熔解分析作为一种快速有效的方法来筛选Peutz-Jeghers综合征患者STK11基因中的小突变
机译:高分辨率熔解分析作为一种快速有效的方法来筛选Peutz-Jeghers综合征患者STK11基因中的小突变