机译:选择性ℇ类阿片受体激动剂TAN-821和拮抗剂TAN-1014的合理药物设计
Pharmaceutical ResearchLaboratories, Toray Industries, Inc., 1111, Tebiro, Kamakura, Kanagawa,248-8555, Japan.;
机译:选择性ε类阿片受体激动剂TAN-821和拮抗剂TAN-1014的合理药物设计。
机译:阿片受体激动剂的药物设计和合成:17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,6β-二羟基-6,14-内酯phinan-7alpha-(N-甲基-N-苯乙基)羧酰胺(TAN-821 )诱导阿片受体介导的镇痛作用。
机译:阿片受体激动剂的药物设计和合成:17-(环丙基甲基)-4,5alpha-环氧-3,6beta-二羟基-6,14-内切膜phinan-7alpha-(N-甲基-N-苯乙基)羧酰胺(TAN-821 )诱导阿片受体介导的镇痛作用。
机译:双官能肽的设计与合成:Ccka / Cckb受体的拮抗剂和穆/δ阿片受体的激动剂
机译:药物设计的新范例:设计和合成新型的生物活性肽,这些肽是阿片受体的激动剂,胆囊收缩素受体的拮抗剂。
机译:阿片肽模拟:生物可利用混合功效μ阿片受体(mOR)激动剂/δ阿片受体(DOR)拮抗剂配体的设计导致
机译:药物设计的新范例:设计和合成新型生物活性肽,这些肽是阿片样物质受体的激动剂,而胆囊收缩素受体的拮抗剂