机译:在常染色体显性遗传性视神经萎缩的小鼠模型中,Opa1缺乏会损害线粒体形态,视神经结构和视觉功能。
机译:常染色体显性遗传性视神经萎缩小鼠模型中Opa1缺乏会损害线粒体形态,视神经结构和视觉功能
机译:由于OPA1Q285STOP突变,通过研究常染色体显性视神经萎缩中的MINOPAGAT来验证REDMIT / GFP-LC3小鼠模型。
机译:在主导视神经萎缩中建模氧化还原不平衡:呼吸综合体的情况
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:通过研究由于OPA1Q285STOP突变引起的常染色体显性视神经萎缩中的噬菌体来验证RedMIT / GFP-LC3小鼠模型
机译:非图像形成的光驱动功能保留在常染色体显性视神经萎缩的小鼠模型中。
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。