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机译:在常染色体显性遗传性视神经萎缩的小鼠模型中,Opa1缺乏会损害线粒体形态,视神经结构和视觉功能。
GTP Phosphohydrolases; Mitochondria; Optic Atrophy; Autosomal Dominant; Optic Nerve; 线粒体; 视神经; 视觉;
机译:在常染色体显性遗传性视神经萎缩的小鼠模型中,Opa1缺乏会损害线粒体形态,视神经结构和视觉功能。
机译:通过分子模拟预测的常染色体显性视神经萎缩和听觉神经病变频谱障碍患者的新型OPA1突变的分子损伤机制。
机译:常染色体显性视神经萎缩的Opa1小鼠模型中的细微神经系统和代谢异常。
机译:视神经乳头形态对视神经乳头生物力学影响的研究-特定于患者的模型
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:Opa1单倍体功能不全导致显性视神经萎缩的Opa1Q285STOP小鼠模型中的线粒体功能障碍
机译:常染色体显性视神经萎缩小鼠模型中的Opa1缺陷损害线粒体形态,视神经结构和视功能