Cushing’s disease genome sequencing driver mutations USP48 TP53;
机译:USP8野生型库欣病的驱动程序突变
机译:由于躯体USP8突变引起的缓冲疾病:系统审查和荟萃分析
机译:体细胞USP8基因突变是小儿库欣病的常见原因
机译:通过共享孟德尔疾病致病性变异和癌细胞突变来识别癌症司机基因
机译:定义泛素蛋白酶体系统功能障碍作为疾病驱动因素的分子机制:SCAR16中的CHIP突变
机译:USP8在缓冲疾病和沉默的皮质大癌瘤中的躯体突变
机译:USP8基因突变对缓冲疾病蛋白质放松症的影响