X-linked agammaglobulinemia Immunodeficiency Agammaglobulinaemia tyrosine kinase Mutation;
机译:X连锁无球蛋白血症(XLA)的56个家庭中BTK基因的突变筛选:47个独特的突变,与临床病程无关。
机译:中国河南省22家家族临床特征及产前诊断与X-Conneded Agammaglobulinemia(XLA)与Bruton的酪氨酸激酶(BTK)基因突变有关
机译:X连锁无球蛋白血症的中国家庭中的一种新型布鲁顿酪氨酸激酶基因(BTK)错义突变
机译:BTK SH2结构域的稳定性和肽结合特异性:X型Agammagloblobulinemia的分子基础
机译:通过逆转录病毒介导的基因疗法纠正X连锁的丙种球蛋白血症小鼠模型中Btk缺乏症。
机译:中国河南省22家家族临床特征及产前诊断与X-Conneded Agammaglobulinemia(XLA)与Bruton的酪氨酸激酶(BTK)基因突变有关
机译:一种简单的血液收集方法,以检测越南儿童越南儿童的突变变化BTK基因分析 X-Linked Agammaglobobulinemia