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机译:中国河南省22家家族临床特征及产前诊断与X-Conneded Agammaglobulinemia(XLA)与Bruton的酪氨酸激酶(BTK)基因突变有关
XLABTKGene mutationsPrenatal diagnosis;
机译:诊断出患有胃肠疾病的越南少年诊断的X-Linked Agammaglobulinemia(XLA)发现具有新的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)基因突变
机译:X连锁无球蛋白血症的中国家庭中的一种新型布鲁顿酪氨酸激酶基因(BTK)错义突变
机译:鉴定与X连锁无糖球蛋白血症(XLA)患儿的轻度表型相关的新布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)突变。
机译:SEDC和SEDC分子前诊断的中国大家庭的基因定位和突变检测
机译:体外和体内Bruton酪氨酸激酶(BTK)突变和抑制研究
机译:中国河南省22家家族临床特征及产前诊断与X-Conneded Agammaglobulinemia(XLA)与Bruton的酪氨酸激酶(BTK)基因突变有关
机译:X连锁无球蛋白血症的中国家庭中的一种新型布鲁顿酪氨酸激酶基因()错义突变