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Affinity Isolation and I-DIRT Mass Spectrometric Analysis of the Escherichia coli O157:H7 Sakai RNA Polymerase Complex

机译:大肠杆菌O157:H7 Sakai RNA聚合酶复合物的亲和分离和I-DIRT质谱分析

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摘要

Bacteria contain a single multisubunit RNA polymerase that is responsible for the synthesis of all RNA. Previous studies of the Escherichia coli K-12 laboratory strain identified a group of effector proteins that interact directly with RNA polymerase to modulate the efficiency of transcription initiation, elongation, or termination. Here we used a rapid affinity isolation technique to isolate RNA polymerase from the pathogenic Escherichia coli strain O157:H7 Sakai. We analyzed the RNA polymerase enzyme complex using mass spectrometry and identified associated proteins. Although E. coli O157:H7 Sakai contains more than 1,600 genes not present in the K-12 strain, many of which are predicted to be involved in transcription regulation, all of the identified proteins in this study were encoded on the “core” E. coli genome.
机译:细菌包含单个多亚基RNA聚合酶,负责所有RNA的合成。先前对大肠杆菌K-12实验室菌株的研究确定了一组效应蛋白,这些效应蛋白直接与RNA聚合酶相互作用以调节转录起始,延伸或终止的效率。在这里,我们使用了快速亲和分离技术,从致病性大肠杆菌O157:H7 Sakai分离RNA聚合酶。我们使用质谱分析了RNA聚合酶复合物,并鉴定了相关蛋白。尽管大肠杆菌O157:H7 Sakai包含K-12菌株中不存在的1600多个基因,其中许多基因预计与转录调控有关,但本研究中所有鉴定出的蛋白质均编码在“核心” E上大肠杆菌基因组。

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