机译:从头设计选择性化合物:应用于β2肾上腺素受体的基于片段的管线
机译:从头开始设计新型恶唑烷酮类似物,作为具有高口服生物利用度的有效且选择性的α1A肾上腺素能受体拮抗剂。
机译:通过对接,分子动力学,QM / MM和基于片段的从头设计研究羟基环烷基N1取代的吡唑衍生物作为B-Raf激酶抑制剂的活性差异:非对映体化合物的结合方式研究
机译:α11肾上腺素能受体的建模:选择性α_(1B)设计中的应用 - 肾上腺素能拮抗剂
机译:设计和合成用于选择性识别核酸的配位化合物,以及荧光受体协同识别特性的研究。
机译:胱硫醚γ-裂合酶选择性抑制剂基于片段的从头设计可阻止硫化氢的产生
机译:选择性化合物的从头设计:应用于β2肾上腺素受体的基于片段的管线