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Isomerization as the secret Achilles heel of long-lived proteins

机译:异构化是长寿蛋白质的致命弱点

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摘要

Crystallin proteins, the dominant constituents of the eye lens, are prototypes of long-lived proteins. Such proteins can accumulate harmful modifications over their life span that render them prone to aggregation, which, in the case of lens crystallin, contributes to cataract formation. Lyon et al. now explore the structural and functional consequences of amino acid isomerization in α-crystallins using mass spectrometry, molecular dynamics simulations, and other strategies. Their results highlight the potential deleterious effects of these under-detected modifications on protein structural integrity and function.
机译:晶状体蛋白是眼晶状体的主要成分,是长寿蛋白的原型。此类蛋白质可能会在其整个生命周期中积累有害的修饰,从而使其易于聚集,就晶状体晶体而言,这有助于白内障的形成。里昂等。现在,使用质谱,分子动力学模拟和其他策略探索α-结晶蛋白中氨基酸异构化的结构和功能后果。他们的结果突出了这些未被检测到的修饰对蛋白质结构完整性和功能的潜在有害影响。

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