机译:新生儿筛查和遗传分析鉴定六种新型遗传变异在中国宁波地区的原发性肉碱缺乏症
机译:新生儿筛查鉴定的原发性肉碱缺乏患者的临床特征和基因分型
机译:扩大新生儿筛查可确定母亲原发性肉碱缺乏症。
机译:筛选浙江省浙江省原发性肉碱缺乏340万新生儿
机译:选择性热转换途径特征筛选原料遗传变体选择策略 - 筛选方法
机译:遗传咨询师在新生儿筛查随访服务中的作用:关于遗传咨询师在预期以人群为基础的筛查方面的作用和教育的建议。
机译:通过二级新生儿遗传筛查增加了原发性肉碱缺乏的检测
机译:新生儿筛查和遗传分析鉴定六种新型遗传变异在中国宁波地区的原发性肉碱缺乏症