机译:CDKN1C突变影响家族性罗素银综合征的PCNA结合域
机译:家族式罗素银综合征如CDKN1C基因PCNA结构域的表型,另一个情况
机译:<斜视> cdkn1c 斜体>提高银罗素综合征的鼠模型中棕色脂肪组织的发展
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:与NAV1.7中突变相关的神经病疼痛综合征的结构基础
机译:CDKN1C基因的PCNA域中的表型家族性罗素-银综合症另一种情况
机译:Cdkn1c在Silver Russell综合征小鼠模型中促进棕色脂肪组织的发育