RORγt; inverse agonist; structure-baseddesign; pyrrolidin-3-ylsulfone; X-ray crystallography;
机译:基于结构的苯基(3-苯基吡咯烷-3-基)的发现作为选择性,口服活性RORγT反向激动剂
机译:鉴定有效,选择性和口服生物可利用的苯基((R)-3-苯基吡咯烷-3-基)砜类似物作为RORγT逆激动剂
机译:1- {4- [3-氟-4-((3S,6R)-3-甲基-1,1-二氧代-6-苯基-[1,2]噻嗪南-2-基甲基)-苯基]-的发现哌嗪-1-基}-乙酮(GNE-3500):有力,选择性和口服生物利用性维甲酸受体孤儿受体C(RORc或RORγ)反向激动剂
机译:使用克隆人黑素激素受体的新循环MSH类似物的结构 - 活性关系研究导致更大的选择性和反向激动剂
机译:选择性CB2R逆激动剂作为一种新型抗炎疗法的开发和特征,成为神经肾性炎症的抗炎治疗:小鼠和人微胶质模型的作用机制为其治疗潜力提供了有价值的见解
机译:2-氨基恶唑啉的发现与表征作为高活性选择性和口服活性的TAAR1激动剂
机译:基于结构的苯基(3-苯基吡咯烷-3-基)砜作为选择性,口服活性RORγT反向激动剂的发现