机译:琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症GABA代谢紊乱:药理和酶替代治疗策略的更新。
机译:琥珀型半醛脱氢酶缺乏,GABA代谢障碍:药理和酶置换策略的更新
机译:血液生物标志物与年龄的相关性提示琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD)(一种GABA代谢障碍)的发病机制
机译:琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD):罕见的GABA代谢单基因疾病的病理生理学复杂性和多因素性状关联
机译:(1320)药理学和兽医治疗中的混合教学和学习工具和策略
机译:两种脱氢酶:SUCCINIC半缩醛脱氢酶和视黄醇脱氢酶
机译:血液生物标志物与年龄的相关性在琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD)一种GABA代谢紊乱中提示致病机理。
机译:琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD):罕见的GABA代谢单基因疾病的病理生理学复杂性和多因素性状关联