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机译:血液生物标志物与年龄的相关性提示琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD)(一种GABA代谢障碍)的发病机制
机译:血液生物标志物与年龄的相关性提示琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD)(一种GABA代谢障碍)的发病机制
机译:琥珀型半醛脱氢酶缺乏(SSADHD):病理生理学复杂性和多重型性状关联,在GABA代谢的罕见单一疾病中
机译:mTOR抑制剂可挽救鼠琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD)中的GABA能/谷氨酸能转录的过早杀伤力,并减轻其失调。
机译:血液生物标志物与年龄的相关性在琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症(SSADHD)一种GABA代谢紊乱中提示致病机理。
机译:血液生物标志物随着年龄的相关性,通知琥珀型半醛脱氢酶缺乏(SSADHD),GABA代谢障碍