Arrhythmia Cardiac; Long QT Syndrome; Frameshift Mutation;
机译:KCNH2基因的单核苷酸缺失突变是导致3代韩国家庭中LQT综合征的原因
机译:KCNH2基因的单核苷酸缺失突变是负责3代韩国家庭的LQT综合征。
机译:KCNH2单核苷酸多态性K897T在LQTS家族中的保护作用以及新的KCNQ1和KCNH2突变的鉴定
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:KCNH2单核苷酸多态性K897T在LQTS家族中的保护作用以及新的KCNQ1和KCNH2突变的鉴定
机译:KCNH2单核苷酸多态性K897T对LQTS家族的保护作用以及新的KCNQ1和KCNH2突变的鉴定