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张守焰; 康彩练; 杨钧国;
中华医学会;
长QT综合征; 心律失常; KCNH2基因; 基因突变; 同义突变点;
机译:大型LQTS家族中的靶向捕获测序揭示了KCNH2中新的致病性突变c.2038delG,最初由于等位基因缺失而缺失
机译:KCNH2单核苷酸多态性K897T在LQTS家族中的保护作用以及新的KCNQ1和KCNH2突变的鉴定
机译:非法吸毒中KCNQ1(LQT1)和KCNH2(LQT2)基因突变与猝死的关系。
机译:Amararyhus的丙酮酸合酶(ALS)基因中的一种新的突变位点抵抗Imazethapyr
机译:父母养育学:一种新生命科学,非裔美国人育儿。尽管有太多失败,但在处境不利的社区中的一些非裔美国人父母有效地抚养了成功地成为美国生活主流的儿童。通过这项研究,开发了一种新的科学“父母学”和父母学课程,以解决非裔美国人社区中的父母养育问题。可以想象,在新的千年中,将需要提供父母学方面的专业学位。
机译:在KCNQ1和KCNH2中具有长QT综合征的患者重叠LQT1和LQT2表型与KCNQ1和KCNH2中的函数损失相关
机译:LCN抑制剂KCNH2单核苷酸多态性K897T对LQTs家系的保护作用及新基因KCNQ1 it>和<>> KCNH2 it>突变的鉴定
机译:鉴定小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点。
机译:编码人minK的KCNE1基因突变引起心律失常易感性,从而将KCNE1建立为LQT基因
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