机译:一个女孩的两个综合征的合并,该女孩的5号染色体末端缺失和反向重复
机译:新型染色体易位t(11; 9)(p15; p23),涉及自闭症和智力低下的女孩中9p的缺失和重复
机译:从头开始平衡X; 13易位表型异常女孩的DNA甲基化分析:X染色体整个短臂功能重复的证据
机译:在二份基因方面线性染色体之间的比较:酵母中全基因组重复的含义
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:在畸形女孩中删除单个染色体带4q26:从4q26片段中排除Rieger综合征相关基因。
机译:畸形的女孩,染色体9q重复。