【2h】

Trisomy 22 with cat eye anomaly.

机译:具有猫眼异常的22三体。

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摘要

The case of a 10-month-old girl with an extra G-like chromosome is presented. Quinacrine, trypsin-Giemsa, and reverse banding identified the extra chromosome as no. 22. The phenotype of the patient is unique in that unilateral iris coloboma was observed, unlike the 18 cases of full trisomy 22 already published. This represents the first reported case of full trisomy 22 with this coloboma, or 'cat eye' anomaly, which is usually associated with partial trisomy 22. It is suggested that the use of the term 'cat eye syndrome' be revised. The terms 'partial trisomy 22 syndrome' and 'trisomy 22 syndrome' should be used instead.
机译:介绍了一个10个月大的女孩,她的一条额外的G样染色体。奎纳克林,胰蛋白酶-吉姆萨和反向条带确定额外的染色体为否。 22.患者的表型是独特的,因为观察到了单侧虹膜结肠炎,与已经发表的18例全三体性22例不同。这代表了首次报道的全三体性22三联症或“猫眼”异常,通常与部分三体22有关。建议对“猫眼综合症”一词的使用进行修改。应改用术语“ 22号三体综合征”和“ 22号三体综合征”。

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