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任晨春; 朱楣光;
无;
机译:第二例宫内发育迟缓和原发性尿道下裂与22三体胎盘有关,但与胎儿的22号染色体双亲遗传有关。
机译:患有三体性22的局限性胎盘镶嵌症的儿童的小数目标记染色体(SMC)和单亲二体性22:由于标记染色体的形成而进行的三体抢救
机译:对一名患有假性双中心双卫星染色体22并伴有部分三体性22pter-> 22q12.1的女孩患者进行的21年随访:临床,细胞遗传学和分子学观察。
机译:胎盘间充质干细胞的遗传特征分析体外胎盘培养
机译:木瓜染色体特异性细胞遗传标志物的开发及木瓜性染色体的细胞遗传图谱
机译:有13和22部分三体性的家族易位:证据表明染色体13和22的特定区域是每个三体性表型的原因。
机译:遗传背景和环境影响pykF突变的影响,并有助于揭示其利益的机制。
机译:诊断染色体异常和双亲的遗传性疾病的方法
机译:包含人类抗体朗伯轻链基因的人类人工染色体和包含人类可遗传遗传的人类染色体的非人类动物
机译:人工转录因子,药物组合物,核酸,载体,宿主细胞,大肠杆菌宿主细胞,病毒载体,常染色体显性遗传萎缩,常染色体显性遗传性萎缩或青光眼的药物组成和治疗方法
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